Um novo medicamento experimental chamado VERVE-102 tem o potencial de revolucionar o tratamento do colesterol elevado, oferecendo uma única injeção intravenosa capaz de diminuir os níveis de colesterol LDL em até 69%, conforme indicam resultados preliminares do ensaio clínico Heart-2 Fase 1b.
A novidade foi revelada pelo cardiologista Riyaz Patel, da University College London, que descreveu o acontecimento como “realidade, não ficção científica”.
Embora o estudo ainda não tenha passado pela revisão por pares, ele marca um avanço significativo na medicina cardiovascular, especialmente no tratamento da hipercolesterolemia familiar, uma condição genética que eleva drasticamente o colesterol “ruim” no sangue.
Como atua o VERVE-102 no corpo?
Diferente das estatinas, que bloqueiam temporariamente a produção de colesterol, o VERVE-102 age diretamente sobre o gene PCSK9, o qual é responsável pela degradação dos receptores de LDL no fígado. Ao “desativar” permanentemente esse gene, o medicamento permite que os receptores sejam reutilizados várias vezes, facilitando a remoção contínua de colesterol do sangue.
A alteração genética é realizada através de dois componentes principais:
- Um editor de adenina altamente específico;
- Um RNA guia que direciona a edição especificamente ao gene PCSK9.
Como resultado, ocorre uma redução sustentada dos níveis de colesterol LDL, sem a necessidade de medicação diária ou injeções frequentes.
Resultados do ensaio clínico: até 69% de redução no colesterol
O estudo envolveu 14 indivíduos com hipercolesterolemia familiar. Cada grupo recebeu diferentes dosagens da infusão, mostrando resultados proporcionais à quantidade administrada:
- 21% de redução com a dose baixa;
- 41% de redução com a dose intermediária;
- 53% de redução média naqueles que receberam a dose mais alta;
- Um caso excepcional apresentou uma redução impressionante de 69% nos níveis de colesterol LDL.
É importante destacar que nenhum evento adverso grave foi registrado, e todos os participantes toleraram bem o tratamento.
Próximos passos e perspectivas para 2025
A empresa responsável pelo desenvolvimento, Verve Therapeutics, já deu início à próxima fase de testes. Novos participantes estão sendo recrutados no Reino Unido, Canadá, Israel, Austrália e Nova Zelândia, para receber doses mais altas e avaliar a segurança e eficácia do tratamento.
Os resultados atualizados devem ser divulgados no segundo semestre de 2025, e poderão influenciar a futura aprovação regulatória do VERVE-102.